1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;

2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;

4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。